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Hellma PAT-Forum Webinar

“Using Data from Process Analytics as Part of an Overarching Control Strategy” mit Martin Warman

Das kostenlose Webinar findet am Mittwoch, den 16. September 2026, von 14:00 bis 14:45 Uhr statt und wird in englischer Sprache durchgeführt. Im Anschluss an den Expertenvortrag haben die Teilnehmenden die Möglichkeit, ihre individuellen Fragen live in einer interaktiven Fragerunde (Q&A) zu stellen.
 

Warum Sie an diesem Webinar teilnehmen sollten

Process Analytical Technology (PAT) wird traditionell eingesetzt, um kritische Qualitätsmerkmale (Critical Quality Attributes, CQAs) vorherzusagen oder Real-Time Release Testing zu unterstützen. Obwohl diese Anwendungen etabliert sind, führen sie häufig dazu, dass PAT als GMP-Methode mit mittlerem oder hohem Einfluss betrachtet wird, die eine umfangreiche Validierung erfordert. Dadurch wird das breitere Potenzial der Prozessanalytik häufig übersehen.

In diesem Webinar erfahren Sie, wie Prozessanalytik als Teil einer übergreifenden Kontrollstrategie eingesetzt werden kann, um sicherzustellen, dass Herstellungsprozesse in einem kontrollierten Zustand (State of Control) bleiben, anstatt sich ausschließlich auf die Vorhersage der Produktqualität zu konzentrieren. Sie erfahren, wie PAT-Daten zur Prozessverbesserung innerhalb eines genehmigten Betriebsbereichs beitragen können und dadurch eine höhere Prozessrobustheit, Nachhaltigkeit und betriebliche Effizienz ermöglichen sowie effektivere GMP-Entscheidungen unterstützen.

Über den traditionellen Fokus auf Real-Time Release Testing hinaus bietet dieses Webinar eine neue Perspektive darauf, wie Prozessanalytik eingesetzt werden kann, um das Prozessverständnis und die langfristige Leistungsfähigkeit von Herstellungsprozessen zu maximieren.
 

Das erwartet Sie

  • Verstehen Sie die traditionelle Rolle von PAT und deren Grenzen.
  • Erfahren Sie, wie Prozessanalytik dazu beiträgt, einen kontrollierten Prozesszustand (State of Control) aufrechtzuerhalten.
  • Entdecken Sie, wie PAT die Prozessverbesserung innerhalb eines genehmigten Betriebsbereichs unterstützen kann.
  • Lernen Sie die Rolle der Prozessanalytik innerhalb einer übergreifenden Kontrollstrategie kennen.
  • Gewinnen Sie eine umfassendere Perspektive auf PAT über Real-Time Release Testing hinaus.
     

Für wen ist das Webinar interessant

Dieses Webinar richtet sich insbesondere an Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen:

  • Produktion & Fertigung
  • Prozesstechnologie
  • Prozessoptimierung

Alle, die an der Implementierung, Optimierung oder dem Betrieb von prozessanalytischen Technologien und (pharmazeutischen) Herstellungsprozessen beteiligt sind, profitieren von den in diesem Webinar vermittelten Erkenntnissen.
 

Über den Referenten:

Martin Warman ist Director von Martin Warman Consultancy Ltd und verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung im Bereich Process Analytical Technology (PAT) und in der pharmazeutischen Herstellung. Im Laufe seiner Karriere hatte er führende Positionen in der Industrie inne, unter anderem bei Pfizer und Vertex Pharmaceuticals. Dort leitete er PAT-Initiativen und wirkte an der Entwicklung einer der ersten zugelassenen kontinuierlichen Herstellungsplattformen mit, die Real-Time Release Testing integrierte.

Heute berät Martin weltweit tätige Healthcare-Unternehmen bei der strategischen Implementierung von PAT und begleitet Projekte von frühen Machbarkeitsstudien über die regulatorische Zulassung bis hin zur Entwicklung langfristiger Kontrollstrategien.
 

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Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!
Ihr Hellma-Team 

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